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脑桥小脑发育不全1A型的英文名字是Pontocerebellar Hypoplasia, Type 1A。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：脑桥小脑发育不全1A型是由基因突变引起的。这种疾病通常由TSEN54基因的突变引起，...
脑桥小脑发育不全2D型的英文名字是Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2D。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：脑桥小脑发育不全2D型是由基因突变引起的。该疾病通常由TSEN54基因的突变引起，这...
DNAH5相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAH5-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：DNAH5相关的原发性纤毛运动障碍是由DNAH5基因的突变引起的。DNAH5基因...
DNAI1相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI1-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：DNAI1相关的原发性纤毛运动障碍是由DNAI1基因的突变引起的。DNAI1基因...
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