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酪氨酸血症1型的英文名字是Tyrosinemia, Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：酪氨酸血症1型是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于酪氨酸氧化酶基因(TYR)的突变导致酪氨...
PEX1相关泽尔维格综合征的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX1-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PEX1相关泽尔维格综合征是由PEX1基因的突变引起的。PEX1基因编码一种参与细...
3-磷酸甘油脱氢酶缺乏症的英文名字是3-Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：3-磷酸甘油脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由PGDH基因的突变...
无β脂蛋白血症的英文名字是Abetalipoproteinemia。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：无β脂蛋白血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由于MTTP基因的突变导致，该基因编码...
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