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X连锁吡哆醇反应性铁粒幼细胞贫血的英文名字是X-linked pyridoxine-responsive sideroblastic anemia。基因解码表明：X连锁吡哆醇反应性铁粒幼细胞贫血是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。...
47、XYY综合症的英文名字是47,XYY syndrome。基因解码表明：XYY综合症是一种染色体异常，其特征是男性患者拥有额外的Y染色体，即正常情况下男性应该有一个X染色体和一个Y染色体，而XYY综合症患...
16p11.2缺失综合征的英文名字是16p11.2 deletion syndrome。基因解码表明：16p11.2缺失综合征是由16号染色体上的p11.2区域的缺失引起的一种遗传疾病。这种缺失通常是由于染色体重排事件或突变引起的...
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