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进行先天性甲状腺功能减退症的基因检测时，通常不需要空腹。基因检测主要是通过血液样本提取DNA进行分析，与饮食无关。不过，具体要求可能会因医院或实验室的不同而有所变化，因此建议...
导致碘离子转运缺陷的基因突变主要涉及以下几个基因： 1. SLC5A5（也称为NIS基因）：该基因编码钠-碘共转运蛋白（NIS），负责将碘离子转运到甲状腺细胞内。突变会导致碘的摄取减少，从而引...
新生儿暂时性先天性甲状腺功能减退症（Transient Congenital Hypothyroidism, TCH）通常是由多种因素引起的，包括母体因素、环境因素以及遗传因素。虽然具体的基因突变统计数据可能因地区和研究而...
在进行罕见的成人甲状腺功能减退症的基因检测时，是否应当包含所有突变类型是一个复杂的问题，通常需要考虑以下几个方面： 1. 临床相关性：首先，需要评估不同突变类型与甲状腺功能减...
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