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加速素原缺乏症的英文名字是Proaccelerin deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：加速素原缺乏症是由基因突变引起的。加速素原是一种在血液中起到促进凝血过程的蛋白质，它由F8基因编...
多系统萎缩的英文名字是Multiple system atrophy。基因解码表明：多系统萎缩（Multiple system atrophy，MSA）是一种罕见的神经系统退行性疾病，其确切的病因尚不清楚。目前的研究表明，MSA可能与多种...
嗜酸性粒细胞过氧化物酶缺乏症的英文名字是Eosinophil peroxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：嗜酸性粒细胞过氧化物酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于嗜酸性粒...
花斑现象的英文名字是Piebaldism。基因解码表明：佳学基因解码表明：花斑现象（Piebaldism）是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种疾病主要由于KIT基因的突变导致，该基因编码一种受体酪氨...
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