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色素性视网膜病变的英文名字是Pigmentary retinopathy。基因解码表明：佳学基因解码表明：色素性视网膜病变（Pigmentary retinopathy）可以由基因突变引起。这种疾病通常是由于一种名为PRPH2基因的突...
脑桥小脑发育不全（OPCH）的英文名字是Pontocerebellar hypoplasia(OPCH)。基因解码表明：佳学基因解码表明：脑桥小脑发育不全（OPCH）是由基因突变引起的一种疾病。OPCH是一组罕见的遗传性疾病，其...
1型孔脑畸形的英文名字是Porencephaly type 1。基因解码表明：1型孔脑畸形（Porencephaly type 1）是一种脑发育异常，通常是由于胎儿期或婴儿期的脑损伤引起的，而不是由基因突变引起的。这种脑损...
原发性高草酸尿症（草酸中毒）的英文名字是Primary hyperoxaluria(Oxalosis)。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性高草酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由三个不同的基因...
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