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5-α还原酶缺乏症（PPSH）的英文名字是5-alpha reductase deficiency(PPSH)。基因解码表明：佳学基因解码表明：5-α还原酶缺乏症（PPSH）是由基因突变引起的。这种疾病是由于5-α还原酶基因中的突变导致...
因子XI缺乏的英文名字是Factor XI deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：因子XI缺乏是由基因突变引起的。因子XI是血液凝血系统中的一种蛋白质，它在凝血过程中起着重要的作用。当因子...
耳腭指综合征 1 型的英文名字是Otopalatodigital syndrome type 1。基因解码表明：佳学基因解码表明：耳腭指综合征1型是由基因突变引起的。这种综合征是由于位于X染色体上的FLNA基因的突变导致的。...
有效性纤溶酶原激活物抑制剂1缺乏症的英文名字是Complete plasminogen activator inhibitor 1 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：有效性纤溶酶原激活物抑制剂1缺乏症是由基因突变引起的。这...
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