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卡穆拉蒂-恩格尔曼病的英文名字是Camurati-Engelmann disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：卡穆拉蒂-恩格尔曼病是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由TGFβ1基因的突变引起，这导致...
进行性自主神经衰竭伴多系统萎缩的英文名字是Progressive autonomic failure with multiple system atrophy。基因解码表明：进行性自主神经衰竭伴多系统萎缩（Progressive autonomic failure with multiple system atrophy）...
脯氨酸酶缺乏症的英文名字是Prolidase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：脯氨酸酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于脯氨酸酶基因中的突变导致脯氨酸酶的功能...
PGM3 缺乏症的英文名字是PGM3 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：PGM3缺乏症是由PGM3基因的突变引起的。PGM3基因编码磷酸葡萄糖异构酶（phosphoglucomutase 3），该酶在糖代谢途径中起着重...
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