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丙酮酸羧化酶缺乏症的英文名字是Pyruvate carboxylase deficiency disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：丙酮酸羧化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由于丙酮酸羧化酶基...
卡穆拉蒂-恩格尔曼病的英文名字是Camurati-Engelmann disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：卡穆拉蒂-恩格尔曼病是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由TGFβ1基因的突变引起，这导致...
进行性自主神经衰竭伴多系统萎缩的英文名字是Progressive autonomic failure with multiple system atrophy。基因解码表明：进行性自主神经衰竭伴多系统萎缩（Progressive autonomic failure with multiple system atrophy）...
脯氨酸酶缺乏症的英文名字是Prolidase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：脯氨酸酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于脯氨酸酶基因中的突变导致脯氨酸酶的功能...
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