丹吉尔病是一种遗传性疾病，其特征表现在血液中高密度脂蛋白（HDL）水平显著降低。高密度脂蛋白将胆固醇和某些脂肪从身体组织转移到肝脏，然后经血液移除。HDL通常被称为“有益胆固醇”，因为这种物质的高水平降低了发生心脏和血管（心血管）疾病的几率。因为丹吉尔病患者的HDL水平很低，他们换心血管疾病的风险较高。

  丹吉尔病的其他症状包括血液中脂肪含量的略微升高（轻度高甘油三酯）、神经功能紊乱、橙色扁桃体肿大。受影响的人经常会出现动脉粥样硬化，这是一种脂肪沉淀和动脉内壁的类似于伤疤的组织的积累。丹吉尔病基因检测哪里做？

  丹吉尔病是一种罕见病，他在全世界范围内大约有100例，可能还有一些病例未被确诊。他的命名主要是根据弗吉尼亚洲海岸附近的一个岛屿命名。
 

  ABCA1基因的突变导致了丹吉尔病。这个基因提供了制造蛋白质的指令，它可以从细胞中释放胆固醇和磷脂，这些物质被用来制造高密度脂蛋白，并将它们运往肝脏。ABCA1基因的突变阻止了细胞中胆固醇和磷脂的释放。胆固醇的积累会对细胞产生毒性，导致细胞功能受损或细胞死亡。此外，因为无法将胆固醇和磷脂从细胞中转移出来，会导致高密度脂蛋白水平降低，从而增加患心血管疾病的风险。以上这些综合性因素导致了丹吉尔病的症状和体征。丹吉尔病基因检测哪里做？

  丹吉尔病是一种在常染色体隐性模式中遗传的疾病，这意味着患者的每个细胞中的基因拷贝都有突变。具有常染色体隐性条件的个体的父母每人携带一份突变基因，但他们通常不表现出症状。而通过基因解码基因检测查找疾病发病的根本原因，正确治疗，选择科学的生育方式，避免后代遗传。丹吉尔病基因检测哪里做？