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获得性型部分性脂肪营养不良是一种罕见的遗传性疾病，患者通常由于基因突变导致脂肪代谢异常而出现症状。治疗方案的优化可以通过基因检测来确定患者的具体基因突变，从而制定个性化的...
家族性部分性脂肪营养不良6型（FPLD6）是一种罕见的遗传性疾病，患者会出现脂肪在身体特定部位过度堆积的症状。目前尚无特效的治疗方法，但可以通过基因检测来确定患者的基因突变类型，...
家族性部分性脂肪营养不良1型（FPLD1）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是体躯脂肪分布异常，导致局部脂肪堆积和全身脂肪减少。FPLD1的致病基因是由LMNA基因的突变引起的。 进行基因检测...
家族性部分性脂肪营养不良5型（FPLD5）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是体脂分布异常，导致局部脂肪堆积和全身脂肪减少。为了准确诊断FPLD5，可以进行基因检测来确认患者是否携带与该...
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