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家族性心房颤动8型是一种遗传性心脏病，患者在年轻时就可能出现心房颤动等心律失常症状。为了及早发现患者是否携带相关基因突变，进行基因检测是非常重要的。 某家庭中有多位成员在年...
颈内动脉缺如是一种罕见的先天性异常，可能由多种基因突变引起。目前已知与颈内动脉缺如相关的基因包括ACTA2、MYH11、SMAD3等。这些基因突变可能导致血管发育过程中的异常，最终导致颈内动...
先天性肾动脉狭窄是一种遗传性疾病，可能由多个基因的突变引起。因此，了解这些基因对于优生优育至关重要。通过遗传咨询和基因检测，可以帮助家庭了解患病风险，从而做出更明智的生育...
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