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原发孔型房间隔缺损型基因检测阳性意味着个体携带有与原发孔型房间隔缺损相关的基因突变或变异。这可能表明个体具有遗传性的风险，可能会导致心脏结构异常和功能障碍。阳性结果通常需...
阵发性家族性心室颤动2型（Short QT syndrome 2，SQT2）是一种罕见的遗传性心律失常疾病，主要由基因突变引起。进行阵发性家族性心室颤动2型基因检测时，通常需要检测与该疾病相关的基因，包...
蒙多尔病是一种遗传性疾病，通过基因检测可以帮助人们了解自己是否携带有引发该疾病的基因突变。早期进行基因检测可以让个体及时采取预防措施，如定期体检、避免特定的环境因素等，以...
先天性动静脉瘘是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗。 如果基因检测结果为阴性，表示...
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