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大脑前动脉梗塞的准确诊断通常需要结合临床症状、体格检查、影像学检查和实验室检查等多种方法。基因检测在大脑前动脉梗塞的诊断中并不是必需的，但在一些特定情况下可能会有一定的帮...
合并为骨不全和埃勒斯-当洛斯综合征2型分子诊断基因检测。...
家族性心房颤动15型是一种罕见的遗传性心律失常疾病，通常由基因突变引起。因此，家族性心房颤动15型是可以遗传的，即患有这种基因突变的人有较高的概率将其传递给下一代。然而，并非...
周围性肺动脉狭窄是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。进行基因测定可以帮助确定患者是否携带与周围性肺动脉狭窄相关的突变，从而帮助医生做出更准确的诊断和治疗计划。 目...
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