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瓦尔萨尔瓦窦动脉瘤是一种罕见但危险的心血管疾病，如果未能及时发现和治疗，可能会导致严重的后果，甚至危及生命。基因检测可以帮助早期发现患有瓦尔萨尔瓦窦动脉瘤的风险，从而及时...
家族性心房颤动7型是由基因SCN5A的突变引起的。SCN5A基因编码了心脏钠通道蛋白，突变会导致心脏电信号传导异常，从而引起心房颤动。...
常染色体遗传内脏异序7型（Heterotaxy syndrome, visceral, 7, autosomal）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是内脏器官的错位或异常排列。目前尚无特异的临床表现，因此诊断主要依靠基因检测。 常...
家族性心房颤动11型的基因突变并不决定患病的是男孩还是女孩，这种疾病是由基因突变引起的遗传性疾病，男孩和女孩都有可能患病。然而，一些遗传疾病可能在男性或女性中表现出不同的症...
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