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先天性冠状窦异常是一种罕见的心脏疾病，其发生与多种基因突变有关。根据病例统计结果，发现以下基因与先天性冠状窦异常有关： 1. NOTCH1基因突变：NOTCH1基因编码一个重要的信号通路蛋白...
是的，获得性血小板异常导致的罕见血栓性疾病可能与遗传有关。一些研究表明，某些获得性血小板异常可能与遗传因素有关，尤其是在家族中有其他成员患有相似疾病的情况下。遗传因素可能...
要研制出有效的根治性治疗，首先需要深入了解体质性凝血因子缺陷导致的罕见血栓性疾病的病因和发病机制。科研人员可以通过分子生物学、遗传学、生物化学等方法，研究相关基因的突变和...
冠状动脉口异常基因检测可以帮助后代不再发病的主要方式包括以下几点： 1. 遗传风险评估：通过基因检测可以确定个体是否携带冠状动脉口异常相关的遗传突变，从而评估后代患病的风险。...
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