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是的，短暂性脑缺血基因检测可以通过检测个体的基因组序列，找到可能导致短暂性脑缺血发生的基因突变。这种基因检测可以帮助医生更好地了解患者的遗传风险，并制定更有效的治疗方案。...
儿茶酚胺能多形性室性心动过速（CPVT）是一种遗传性心律失常疾病，通常由基因突变引起。确定CPVT的遗传方式通常需要进行基因检测，以确定患者是否携带与该疾病相关的突变。 遗传方式通...
遗传性出血性毛细血管扩张症1型（HHT1）是由ENG基因的突变引起的遗传性疾病。根据研究，ENG基因的突变位点在HHT1患者中的检出率约为85%-90%。这意味着大多数HHT1患者可以通过基因检测来确认诊...
导致肺静脉总回流异常1型发生的基因突变主要包括： 1. NKX2-5基因突变：NKX2-5基因编码一个转录因子，对心脏和循环系统的发育和功能起着重要作用。NKX2-5基因突变可以导致心脏发育异常，包括...
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