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硬脑膜窦畸形是一种罕见的遗传性疾病，其发病机制与基因突变有关。目前已知与硬脑膜窦畸形相关的基因包括FOXC2、GJA1、GJC2等。通过基因检测可以帮助确定患者是否携带这些基因突变，从而...
心包间皮瘤基因检测结果意义未明可能是因为检测结果并没有明确显示与心包间皮瘤相关的基因突变或异常。这种情况可能是由于样本质量不佳、检测方法不够敏感或者疾病本身与特定基因变异...
外源性心肌病是一种罕见的遗传性心脏病，通常由基因突变引起。如果您被诊断患有外源性心肌病，医生可能会建议进行基因检测以确定具体的基因突变类型。基因检测可以帮助医生更好地了解...
房室间隔缺损是一种心脏先天性畸形，可以通过基因检测来进一步验证诊断。目前已知与房室间隔缺损相关的基因包括GATA4、NKX2-5、TBX5、MYH6和MYH7等。通过对这些基因进行检测，可以帮助医生确...
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