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肾性伴或不伴扩张型心肌病低镁血症7型（CMD7）是一种罕见的遗传性心肌病，其发生与多种基因突变有关。一些已知的基因突变包括： 1. TRPM6基因突变：TRPM6基因编码了一种镁离子通道蛋白，其...
根据最新的研究，阿司匹林抵抗发生的基因突变多病例统计结果显示，有一部分患者在长期使用阿司匹林后出现了药物抵抗性。这些患者中，大多数都携带了特定的基因突变，这些突变可能影响...
家族性颈动脉夹层是一种罕见的遗传性疾病，通常由家族中的遗传突变引起。因此，家族性颈动脉夹层术与遗传有一定的关系。如果一个家族中有人患有颈动脉夹层，其他家庭成员也可能患有这...
家族限制性心肌病6型是一种罕见的遗传性心脏病，目前尚无根治性治疗方法。要研制出有效的根治性治疗，需要进行以下步骤： 1. 确定病因：首先需要深入研究家族限制性心肌病6型的病因，...
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