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常染色体隐性遗传119型耳聋是一种遗传性耳聋疾病，通常由基因突变引起。如果家族中有人患有这种类型的耳聋，建议进行基因检测以确定是否携带相关突变。基因检测可以通过检测DNA样本来确...
常染色体显性耳聋75型是一种遗传性耳聋病，由于基因突变导致听觉神经受损而引起听力下降。如果家族中有人患有常染色体显性耳聋75型，建议进行基因检测以确定是否存在相关突变。一旦确...
常染色体显性耳聋72型是一种罕见的遗传性耳聋病，主要由GJB2基因突变引起。该基因编码一种蛋白质，它在内耳中起着重要的作用，帮助传递听觉信号。GJB2基因突变会导致蛋白质功能异常，从...
常染色体显性耳聋74型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带GJB2基因突变，从而帮助医生进行诊断和制定治疗方案。 基因检测通常通过提取患者...
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