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引起扩张心肌病1型（DCM1）发生的遗传因素主要包括以下几点： 1. 突变基因：DCM1是一种遗传性心脏病，大部分病例与基因突变有关。目前已知与DCM1相关的基因包括TTN、LMNA、MYH7、TNNT2等。 2....
多型性先天性心脏缺陷7型是由不同的基因突变引起的一种遗传性疾病，因此在患有该疾病的患者的后代中存在遗传风险。具体来说，如果一个患有多型性先天性心脏缺陷7型的父母携带有相关的...
扩张心肌病2d型是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。因此，进行基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。基因检测结果还可以帮助确...
三房心是一种心脏疾病，通常需要通过心电图、超声心动图等检查来进行准确诊断。基因检测在三房心的诊断中并不是必需的，因为三房心通常是由心脏结构异常或功能异常引起的，与基因突变...
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