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多瓣膜性心脏病综合征是一种遗传性疾病，遗传方式通常是通过家系分析和基因检测来确定。家系分析可以帮助确定患者是否有家族史，以及疾病在家族中的传播方式。基因检测则可以通过检测...
主肺窗基因检测是一种用于检测肺癌相关基因突变的检测方法，可以帮助医生选择最合适的治疗方案。根据研究数据显示，主肺窗基因检测可以检出多种与肺癌相关的基因突变，包括EGFR、ALK、...
哈吉塞利莫维奇综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。目前已知可以导致哈吉塞利莫维奇综合征发生的基因突变包括： 1. NF1基因突变：NF1基因突变是导致哈吉塞利莫维奇综...
药物性血管炎是一种罕见但严重的药物不良反应，其发生与个体基因突变有一定关系。根据多个病例的统计结果，发现药物性血管炎发生的基因突变主要包括以下几种： 1. HLA基因突变：HLA基因...
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