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X连锁肌酸缺乏症的英文名字是X-linked creatine deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，X连锁肌酸缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因X-linked creatine transporter 1 (SLC6A8)的...
5q 缺失导致难治性大细胞性贫血的英文名字是Refractory macrocytic anemia due to 5q deletion。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，难治性大细胞性贫血(Refractory macrocytic anemia)是由5q缺失导致的。...
喉甲皮肤综合征的英文名字是Laryngo-onycho-cutaneous syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，喉甲皮肤综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征与基因FOXC2的突变相关，这是一...
卵巢硬化囊肿的英文名字是Sclerocystic ovaries。基因解码表明：卵巢硬化囊肿（Sclerocystic ovaries）是一种卵巢疾病，其具体病因尚不有效清楚。目前的研究表明，卵巢硬化囊肿可能与多种因素有关...
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