基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
酪氨酸羟化酶缺乏症的英文名字是Tyrosine hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，酪氨酸羟化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于酪氨酸羟化酶基因中的突变...
系统性硬化症的英文名字是Systemic sclerosis。基因解码表明：系统性硬化症（Systemic sclerosis）是一种复杂的自身免疫性疾病，其发病机制尚不有效清楚。目前的研究表明，系统性硬化症可能是由多...
SI缺乏的英文名字是SI deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SI缺乏是由基因突变引起的。SI缺乏是指人体免疫系统中的特定免疫球蛋白IgA的缺乏或减少。这种缺陷通常是由于遗...
严重易患传染性单核细胞增多症的英文名字是Severe susceptibility to infectious mononucleosis。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，严重易患传染性单核细胞增多症是由基因突变引起的。这种疾...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
