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脊柱腕跗骨连接综合征（SCT）的英文名字是Spondylocarpotarsal synostosis syndrome(SCT)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，脊柱腕跗骨连接综合征（SCT）是由基因突变引起的。这种综合征是由...
脊髓性肌萎缩症，X连锁致死性婴儿病的英文名字是Spinal muscular atrophy, X-linked lethal infantile。基因解码表明：脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）是由基因突变引起的一种遗传性疾病。SMA是...
先天性头皮缺损的英文名字是Scalp defect congenital。基因解码表明：先天性头皮缺损是指出生时头皮上存在的缺陷或畸形。它可以由多种原因引起，包括基因突变、遗传因素、环境因素等。 有些...
鲁瓦尔卡巴-迈雷综合征的英文名字是Ruvalcaba-Myhre syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，鲁瓦尔卡巴-迈雷综合征是由基因突变引起的。该综合征是由于SMAD4基因的突变而导致的，...
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