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脾梗塞是一种罕见但严重的疾病，通常由于脾脏的血液供应受阻而引起。虽然脾梗塞的发生与遗传因素有关，但并非所有人都会患上这种疾病。通过基因检测可以帮助家庭成员了解自己是否携带...
血管角化瘤是一种常见的皮肤病，其致病基因主要包括TP53、PTCH1、SUFU等。这些基因的突变会导致细胞增殖和生长异常，从而形成血管角化瘤。 针对这些致病基因，研究人员可以开发相应的药物...
肝血管瘤是一种罕见的肝脏血管疾病，其致病基因主要包括KRAS、GNAQ、GNA11等基因。这些基因的突变会导致肝血管瘤的发生和发展。 针对这些致病基因，研究人员可以通过基因检测来确定患者的...
原发性肺动脉高压（PAH）是一种少见但严重的肺血管疾病，患者通常在20至40岁之间发病。PAH可由多种遗传突变引起，其中包括4型基因突变，即BMPR2、ACVRL1、ENG和SMAD9基因。 基因检测项目可以通...
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