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原发性肺动脉高压（PAH）是一种少见但严重的肺血管疾病，患者通常在20至40岁之间发病。PAH可由多种遗传突变引起，其中包括4型基因突变，即BMPR2、ACVRL1、ENG和SMAD9基因。 基因检测项目可以通...
中核肌病4型是一种罕见的遗传性疾病，由于其病因复杂，目前尚无特效的治疗方法。然而，基因检测可以帮助医生确定患者的具体基因突变类型，从而为选择靶向治疗药物提供指导。 在选择中...
设计家族性致心律失常性右心室发育不良4型的个性化治疗药物需要进行基因检测，以确定患者的具体基因突变类型。根据基因检测结果，可以选择针对特定基因突变的靶向药物进行治疗。 一种...
家族性肥厚型心肌病11型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。如果一个家庭成员患有这种疾病，其他家庭成员可能也会有遗传风险。遗传率取决于具体的基因突变类型和家族史。 如果一...
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