【佳学基因检测】到底巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征基因检测要如何做？-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征的英文名字是Megacystis, microcolon, hypoperistalsis syndrome。基因解码表明：巨囊、小结肠、蠕动功能减退综合征（Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome，MMIHS）是一种罕见的遗传性疾病，但并非由单一基因突变引起。MMIHS是由多个基因的突变或变异引起的，其中包括ACTG2、MYH11、LMOD1、MYLK、CNNM4等基因。 MMIHS的发病机制尚不有效清楚，但这些基因突变可能会影响平滑肌细胞的功能，导致巨囊、小结肠和蠕动功能减退等症状的出现。这些基因突变可能会影响平滑肌细胞的收缩和松弛，从而影响消化道的正常蠕动功能。需要指出的是，MMIHS是一种罕见的疾病，其发病机制和基因突变情况可能因个体而异。因此，对于MMIHS的确切基因突变和发病机制仍需要进一步的研究和探索。