【佳学基因检测】新川黑木综合征的科学性-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

新川黑木综合征的英文名字是Niikawa-Kuroki syndrome。基因解码表明：新川黑木综合征（Shin-Kasahara syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括智力发育迟缓、肌张力异常、共济失调和语言障碍等。目前尚不清楚新川黑木综合征的确切病因，但研究表明该疾病可能与基因突变有关。一项发表于2019年的研究发现，新川黑木综合征患者中有一种名为KDM5C的基因发生突变。KDM5C基因编码一种称为JARID1C的蛋白质，该蛋白质在基因表达调控中起重要作用。研究人员认为，KDM5C基因突变可能导致蛋白质功能异常，从而影响神经发育和功能，导致新川黑木综合征的发生。然而，需要指出的是，新川黑木综合征的病因仍然不有效清楚，目前的研究还不足以确定基因突变是否是该疾病的少有原因。因此，对于新川黑木综合征的确切病因仍需进一步的研究和探索。