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基因解码解决方案----血友病的治疗

4月17日是世界血友病日,今年的主题是人人享有治疗(Treatment for All is The Vision for All)。血友病是一种出血性疾病,由于患者血液中没有足够的凝血因子Ⅷ(FⅧ)(A型血友病)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)(B型血友病),因此出血时间比正常人长,大约10000 个人中有1人患先天性血友病。 当今治疗血友病的方法很有效,即通过注射把缺少的凝血因子注入血液中。当有足够的凝血因子到达出血点时,患

基因解码解决方案 ---- 血友病的治疗

 
 

每年的4月17日是世界血友病日,2016年的主题是“人人享有治疗”(Treatment for All is The Vision for All)。这也是佳学基因创立的初衷。血友病是一种基因病、罕见病。人体在出血时,会激发体内的一系列蛋白质开始工作,产生凝血物质,阻碍血液的流失。如果编码这些蛋白质的基因序列出现问题,凝血机制出现异常,会发生出血性疾病,其中的一些疾病叫做血友病。

 
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血友病致病基因解码

      血友病是佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》中的一种疾病。根据数据库的描述,如果由于基因序列的变化,使得一个人的血液中不能产生足够的有功能的凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)就会患血友病。如果造成凝血因子VIII的基因出现问题,人会患A型血友病;如果是编码凝血因子IX的基因出现问题是,人就会患B型血友病。血友病患者在体内受伤、体外受伤时,流血不止的时间比正常人长,如果事先不知,没有有效的抢救和治疗措施,就会不治而亡。大约10000 个人中有1人患先天性血友病。(责任编辑:佳学基因)

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