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甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症的英文名字是Methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency。基因解码表明：是的，甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于甲基乙酰乙...
蛋氨酸血症的英文名字是Methioninemia。基因解码表明：是的，蛋氨酸血症是由基因突变引起的遗传性疾病。蛋氨酸血症是一种罕见的代谢紊乱疾病，主要由于酪氨酸代谢途径中的酪氨酸酶缺乏或...
MBP 缺乏的英文名字是MBP deficiency。基因解码表明：MBP（髓鞘蛋白）缺乏是由基因突变引起的。MBP是一种在神经系统中起重要作用的蛋白质，它在髓鞘中起到保护和维持神经纤维的功能。基因突变...
MCAD缺陷的英文名字是MCAD deficiency。基因解码表明：是的，MCAD缺陷是由基因突变引起的。MCAD缺陷是一种遗传性疾病，由MCAD基因的突变导致酶活性降低或丧失，从而影响脂肪酸代谢和能量产生。...
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