基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
新生儿早衰综合症的英文名字是Neonatal progeroid syndrome。基因解码表明：新生儿早衰综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病会导致婴儿在出生后的几个月内出现早衰的症...
新生儿假性脑积水早衰综合征的英文名字是Neonatal pseudohydrocephalic progeroid syndrome。基因解码表明：新生儿假性脑积水早衰综合征（PCH）是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。目前已经...
新生儿假性脑积水早衰综合征的英文名字是Neonatal pseudo-hydrocephalic progeroid syndrome。基因解码表明：新生儿假性脑积水早衰综合征（PCH）是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。目前已经...
新生儿施瓦茨-詹佩尔综合征的英文名字是Neonatal Schwartz-Jampel syndrome。基因解码表明：是的，新生儿施瓦茨-詹佩尔综合征是由基因突变引起的。这种综合征是由于基因突变导致的蛋白质合成异常...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
