【佳学基因检测】PPARγ与糖尿病：超越基因组的基因检测带来个性化医学

代谢综合征靶向药物设计基因检测时所依据的标准

根据代谢综合征靶向药物设计基因检测时所依据的标准，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Apr 18;21(6):18.》在第Curr Diab Rep期发表了一篇标题为《PPARγ与糖尿病：超越基因组的基因检测带来个性化医学》的国际前沿研究总结文章。该基因领域的临床应用研究由Simona Cataldi , Valerio Costa , Alfredo Ciccodicola , Marianna Aprile 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 33866450和 doi: 10.1007/s11892-021-01385-5.

基因解码研究关键词：

脂肪组织功能障碍,显性负性亚型,药物反应性,PPARG基因变异,翻译后修改,2型糖尿病。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Adipose tissue dysfunctions; Dominant-negative isoforms; Drug responsiveness; PPARG genetic variants; Post-tranlational modifications; Type 2 diabetes.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

综述针对疾病发生的基因原因及个性化用药基因检测研究目的：靶向转录因子PPARγ的全合成和部分合成激动剂包含在FDA批准的胰岛素增敏药物中，用于治疗代谢综合征相关的功能障碍。在这里，人体基因序列的个体性差异及其对有效治疗的影响讨论了PPAR基因变体与药物疗效之间的关联，以及选择性剪接和翻译后修饰作为PPARγ信号复杂性和合成PPARγ配体影响因素的作用贼近的研究发现：PPARγ调节脂肪细胞分化、糖脂代谢以及胰岛素敏感性和炎症途径的几个靶基因的转录。这些多效性功能与PPARγ在全身代谢的生理调节以及代谢紊乱的病因学中具有很大的相关性。因此，PPARG基因突变、核苷酸变异和翻译后修饰与脂肪组织疾病以及胰岛素抵抗和2型糖尿病（T2D）的相关风险相关。此外，PPARγ选择性剪接亚型产生显性负性亚型，主要表达于人体脂肪组织，与PPARγ活性受损和脂肪组织功能障碍有关。因此，导致PPARγ信号复杂性的多个调节水平可以解释PPARγ激动剂的有利和不利影响。为了更好地解释PPARγ在人类病理生理学中的作用，特别是在胰岛素抵抗和T2D中的作用，需要进一步的有针对性的分析，考虑到所有这些方面。完全和部分PPARγ合成激动剂的治疗潜力强调了这种核受体的临床意义。PPARG突变、多态性、选择性剪接亚型和翻译后修饰可能有助于代谢紊乱的发病机制，也影响药物治疗的反应性。因此，在当前个性化糖尿病治疗的循证趋势基因检测临床应用准确性与全面性研究背景：下，人体基因序列的个体性差异及其对有效治疗的影响强调需要破译PPARγ信号的复杂调节，为胰岛素抵抗和T2D患者的定制治疗铺平道路。

 佳学医生竖20190614

 

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