佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 精准治疗 >

【佳学基因检测】阿西美辛基因检测

佳学基因采用基因解码技术开展阿西美辛的基因检测,由于检测量大,开展业务的时间更长,价格更合理,质量稳定,服务好。

佳学基因检测】阿西美辛基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

佳学基因采用基因解码技术开展阿西美辛的基因检测,由于检测量大,开展业务的时间更长,价格更合理,质量稳定,服务好。

【阿西美辛别名】

阿西美辛;优妥

【阿西美辛外文名】

Acemetacin,Rantudil

【阿西美辛成分】

阿西美辛

【阿西美辛适应症

类风湿性关节炎,强直性脊椎炎,骨关节炎,银屑病关节炎,急性痛风性关节炎,其它慢性发性关节炎,关节、肌肉或肌腱的炎症、腱鞘炎、滑囊炎,腰痛、坐骨神经痛,手术和钝性外伤后的炎症及肿胀,浅表静脉炎或其它血管炎症

【阿西美辛用量用法

缓释片:1-2粒/日,口服。胶囊: 每次30~60mg,每日3次。

【阿西美辛禁忌】

造血功能障碍者,对阿西美辛和吲哚美辛过敏者,妊娠及哺乳妇女。

【阿西美辛不良反应】

偶见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头晕、眩晕、嗜睡、疲劳。极少见胃肠道溃疡(可能有出血和穿孔)、焦虑、意识模糊、精神障碍、幻觉、耳鸣、食欲不振、肌肉无力、外周神经病变、肾脏损害、水肿、高血压、高钾血症、过敏性红斑、荨麻疹、瘙痒、脱发、过敏反应和白细胞减少。别病例可见血小板减少症、再障、听力障碍、严重的皮肤反应、急性肾功能衰竭、中毒性肝炎和肝损害、高血糖和尿糖、心绞痛、阴道出血及长期使用后视网膜色素沉着、退化和角膜浑浊。

【阿西美辛注意事项】

胃及十二指肠溃疡或有该病史者慎用。不推荐用于儿童。

【阿西美辛药物相互作用】

同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度,接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率;同时使用抗凝剂时可增加胃肠出血的危险性,同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度;与丙磺舒同时使用可使阿西美辛的清除减慢,与青霉素同时使用可延迟清除,速尿可加快排出,本药可减弱利尿药和抗高血压药的作用,与保钾利尿药同用,应监测血钾水平。

【阿西美辛规格】

缓释胶囊90mgx 10粒。 胶囊剂:30mg。

阿西美辛药物<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>

【阿西美辛基因检测

佳学基因采用基因解码技术,分析导致阿西美辛的适应症产生的致病基因,及影响 阿西美辛的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部