【佳学基因检测】肯特令基因检测
【遗传病、罕见病基因检测导读】
肯特令基因检测可以使用的样品有口腔粘膜、唾液、脐带、脐血,也可以采用干血片进行。佳学基因通过医学检验中心进行检测。检测质量参加国家的考核。
【肯特令别名】
思密达
【肯特令药理】
本品的主要成分双八面体蒙脱石(Si8Al4O20(OH)4〕,系由双四面体氧硅硅单八面体氧化铝组成的层结构,其粉末粒度达1~3μm该物质具有极高的定位能力。口服本品后,药物可均匀地覆盖在整肠腔表面,并维持6小时之久。思密达可吸附多病原体,将其固定在肠腔表面,而后随肠蠕动排出体外,从而避免肠细胞被病原体损伤。思密达对肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒索和霍乱毒素也有固定作用,同时减少肠细胞的运动泾调,恢复肠蠕动的正常节律,维护肠道的输送和吸收功能。此外,思密达还能减轻空肠弯曲菌所致的粘膜组织病变,修复损坏的细胞间桥,使细胞紧密连接,防止病原菌进入血循环,并抑制其繁殖。另方面,思密达可减慢肠细胞转变速度,促进肠细胞的吸收功能,减少其分泌,缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏造成糖脂消化不良而导致的渗透性腹泻。思密达可通过和肠粘液分子间的相互作用,增加粘液凝胶的内聚力、粘弹性和存在时间,从而增强粘液屏障,保护肠细胞顶端和细胞间桥免受损坏。
【肯特令应用】
主要用于急、慢性腹泻,尤以对儿童急性腹泻疗效为佳,但在必要时应同时治疗脱水。也用于食管炎及与胃、十二指肠、结肠疾病有关的疼痛的对症治疗。
【肯特令用法】
成人每日3次,每次1袋;两岁以上幼儿每日2~3次,每次1袋;1~2岁幼儿每日1~2次,每次1袋;1岁以下幼儿每日1袋,分两次服用。治疗急性腹泻首剂量应加倍。食管炎患者宜于饭后眼用,其它患者于饭服用。将本品溶于半杯温水中送服。
【肯特令注意】
(1)本品可能影响其它药物的吸收,必须合用时应在服用恩密达之前1小时服用其它药物。 (2)少患者如出现轻微便秘,可减少剂量继续服用。
【肯特令制剂】
散剂。每小袋内含双八面体蒙脱石3g,葡萄糖0.749g,糖精钠0.007g,香兰素0.004g。
【肯特令基因检测】
佳学基因采用基因解码技术,分析导致肯特令的适应症产生的致病基因,及影响 肯特令的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。
(责任编辑:佳学基因)