佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 精准治疗 >

【佳学基因检测】铃兰欣基因检测

铃兰欣的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免铃兰欣的毒性,避免用错药。铃兰欣药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症,供大家参考。

佳学基因检测】铃兰欣基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

铃兰欣的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免铃兰欣的毒性,避免用错药。铃兰欣药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法用量、毒性及适应症,供大家参考。

【铃兰欣别名】

注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠

【铃兰欣组成】

本品是由头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)混合的无菌粉末,白色或类白色结晶性粉末,有引湿性

【铃兰欣临床药理】

随着抗生素的广泛应用,B-内酰胺酶灭抗生素,即细菌耐药性的产生作为严重影响药效的难题以存在半世纪,致病菌产生的B-内酰胺酶可导致头孢哌酮等B-内酰胺类抗生素内酰胺环开环,从而导致药物失活。为了增强头孢哌酮等抗生素的杀菌作用,临床上开始使用抑制细菌B-内酰胺酶产生的酶抑制剂-舒巴坦钠。舒巴坦钠本身仅具有微弱的抑菌作用,但当与头孢哌酮联合使用时,有效分解了致病菌B-内酰胺酶,从而使头孢哌酮抗菌力增强了倍,相对药量减少。一复合制剂的使用,使头孢哌酮具备了光谱、低毒、耐酶、高效四特点,为解决临床日趋严重的耐药性问题开辟了新途径。

【铃兰欣适应症】

用于治疗敏感细菌引起的感染。包括:呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、盆腔炎 、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。

【铃兰欣用法用量】

成人每日常用量为2-4g(即头孢哌酮1-2g/日),严重或难治性感染,剂量可增至每日8.0克(即每日4g头孢哌酮),分等量美12小时静脉滴注一次。儿童常用量每日40-80mg/kg,每日贼大推荐量160mg/kg,分2-4次给药。

【铃兰欣不良反应】

  患者对本品耐受性很好,大数不良反应清至中度,继续治疗会消失。终止治疗者仅0.94%。   消化道:表现为恶心、呕吐、如果长期应用可导致肠道菌群失调,引起腹泻,发生率为3.45%。   过敏反应:皮疹,发生率为1.88%。

【铃兰欣禁忌症】

对青霉素类或头孢菌素类抗生素过敏者慎用。

【铃兰欣注意事项】

1. 用药期间及停药后5天内金只饮酒、禁用含乙醇成份的药物或食品。        2. 人身、哺乳期妇女慎用,新生儿、早产儿慎用。        3. 在严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时存在肾功能障碍时,剂量需要调整。

【铃兰欣规格】

0.5g、1.0g、2.0g三规格

铃兰欣药物<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>

【铃兰欣基因检测

佳学基因采用基因解码技术,分析导致铃兰欣的适应症产生的致病基因,及影响 铃兰欣的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部