【佳学基因检测】硫普罗宁基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

硫普罗宁的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免硫普罗宁的毒性，避免用错药。硫普罗宁药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

【硫普罗宁药理作用】

本品能激活代谢酶，并能和阻碍HS-酶活性的有毒物质相螯合，而具解毒作用 1.对肝脏组织、细胞的保护作用：①本品能防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈碱及扑热息痛对肝脏的损害，并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死；本品可加速乙醇和乙醛的降解、排泄，防止甘油三酯的堆积，对酒精性肝损伤有显著修复作用。②保护肝线粒体结构，改善肝功能，可使肝细胞线粒体中的ATPase活性降低，ATP含量升高，电子传递功能恢复正常，从而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤。③实验证明本品可促进肝细胞再生，表现乳酸脱氢酶活性、苹果酸酶活性、DNA含量及肝总蛋白含量均升高。④本品含有巯基，能与自由基可逆性结合成二硫化物，作为自由基清除剂。此外，本品还可激活铜、锌-SOD酶以增强其清除自由基的作用。 2.对重金属和药物的解毒作用：实验证明本品可促进重金属Hg、Pb从胆汁、尿、粪便中排出，降低其肝、肾蓄积量，保护肝功能和种物质代谢酶。鼠ip300mg/kg本品，可加快入眠时间，并可预防的降低氯化汞、亚砷酸钠、铜盐、氯化钾的致死率。 3.防治放、化疗引起的外周血白细胞减少：本品对于因化疗或放疗引起的白细胞保护作用的。 4.防治早老性白内障：本品对于老年性早期白内障及有玻璃体混浊的病人有较好的疗效，系通过抑制造成白内障的生化因素的应激反应，抑制晶体蛋白的凝聚。治疗后，在裂隙灯显微镜下，可观察到晶状体浑浊的明显改善。 5.其他：本品尚有减少组织胺的渗出，降低血管通透性的作用，故可用于荨麻疹、皮炎、湿疹、痤疮等皮肤病，此外尚可溶解胱氨酸性结石，用于泌尿结石的预防和治疗。

【硫普罗宁药代动力】

本品口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500mg后，其tmax为3.6μg/ml，AUC0-24h为29μg•h/ml。本品体内呈二室分布，t1/2α为2.4h,t1/2β为18.7h，血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。

【硫普罗宁适应症】

病毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期；降低放疗、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生；对老年性早期白内障和玻璃体混浊有显著的的疗效；预防和治疗泌尿系统胱氨酸结石；有抗炎、抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。

【硫普罗宁用法用量】

肝病病人饭后po，100～200mg/次，tid，连服12周，停药3月后继续下个疗程。急性病毒性肝炎病人200～400mg/次，tid，连用1～3周。放疗、化疗后白细胞减少症，放疗1周开始服用，200mg/次，bid，老年白内障及玻璃体混浊，100～200mg/次，bid。静脉滴注，每次0.1～0.2g、每日一次、疗程2～4周。每支注射用凯西莱先用专用溶剂溶解。再加入250～500ml 5％～10％的葡萄糖注射液或生理盐水中扩溶，静脉滴注；

【硫普罗宁不良反应】

偶见皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应。在治疗急性或慢性肝炎过程中仅3例出现一过性皮肤瘙痒和荨麻疹，对症处理消失。

【硫普罗宁注意事项】

对本品有过敏史的病人禁用。妊娠期、哺乳期妇女慎用。有恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道反应时，应减量或停服。儿童用量酌减。重症肝炎或伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血，合并糖尿病、肾功能不全的病人应在医师指导下使用。遮光、密封、在阴凉处保存。

【硫普罗宁规格】

片剂：每片含本品100mg。注射用凯西莱0.1g/支、6支/盒；硫普罗宁；注射用凯西莱包括1瓶硫普罗宁冻干粉和1瓶溶解剂，溶解剂缓冲成份使混合物在注射前达到7.5±1的近似中性pH值。成份：1瓶含硫普罗宁0.1g。1安瓿溶解剂为2ml 5％碳酸氢钠溶剂。

【硫普罗宁基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致硫普罗宁的适应症产生的致病基因，及影响 硫普罗宁的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。