【佳学基因检测】什么是肿瘤驱动基因？

引言：近日，发表在《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer）上的一项研究中，根据英国癌症研究（Cancer Research）数据贼新的预测显示，英国每两人中将会有一人在人生的某个阶段患癌症。再看看中国：世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。随着发病率走高，癌症正越来越多地侵入人们的生活。

那么导致肿瘤贼重要的因素是什么？污染？饮食？抽烟？都不是，和肿瘤发生率贼相关的因素是年龄！但是，癌症发生的根本原因是基因突变。从表现形式上来讲是肿瘤细胞不可控制的增长，而这种增长主要受以下几种基因控制：
 

1）编码指使细胞增长的信号的基因，主要是细胞生长调节信号，如表皮生长因子、雌激素合成基因、生长激素、集落刺激因子、细胞外环境信号等；

2）编码接受细胞增长信号的物质的基因，如雌激素受体等；

3）编码参与细胞数量增加的物质的基因，在分子生物学、分子病理学上称之为细胞周期调节蛋白；

4）编码使细胞按照规则死亡的蛋白质的基因：细胞该死时不死，也会形成肿瘤；

5）抑癌基因：生物体也是一个平衡体，类似于一种平衡机制，有促使细胞数量增加、指使细胞生长的信号，就有减弱这些信号的物质。这些抗衡的力量，从肿瘤发生的效果来看，是抑制肿瘤发生的，统称为抑癌基因。

6）编码校正基因信息的物质的基因：校正基因信息的物质可以尽力做到基因信息的稳定。如果这些基因出现异常，人体的基因信息会发生崩溃，从而促进肿瘤的发生。
 

通常，我们将以上基因称之为肿瘤驱动基因，这些基因发生突变后，特别是某些基因发生重大突变，肿瘤的发生就不再仅仅是一种风险，而是一种必然。因此，当我们进行肿瘤风险评估时，应当主要考虑的是检测分析了多少种基因，涵盖了多少基因序列。而不应当只注意某个组织和器官。从某种意义上讲，一个人在肠、肺还是肝、胃发生肿瘤是随机的。它体内的基因风险才是确定的。肠、肺、肝、乳腺、卵巢之所以成为癌症的高发部位，更主要的原因是这些部位的细胞生产量比其他组织要多，给了肿瘤驱动基因发挥作用的空间。
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