基因检测就找佳学基因!
基因解码研究表明,基因决定疾病发生的内在风险,对于一些人来说天生就易患生某种疾病!
基因解码专家表示, 疾病是由于隐藏在基因里的“异常”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果,即“内因+外因=疾病”,虽然有些疾病体检也未发生异常,但疾病已在悄然发生。
疾病(除外伤)=内因(先天的遗传疾病)+外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等)”
长QT综合征 | 短QT综合征 |
致心律失常型右室心肌病 | 冠状动脉痉挛 |
儿茶酚胺敏感性多形性室速 | 病态窦房结综合征 |
室性心动过速 | 冠状动脉粥样硬化 |
房颤 | 心脏性猝死 |
肥厚型心肌病 | 心肌梗死 |
心律失常 | 冠心病 |
风湿性心脏病 | 静脉血栓栓塞症 |
原发性高血压 | 妊娠高血压 |
Ⅰ型糖尿病 | 肥胖 |
非毒性甲状腺肿 | 毒性弥漫性甲状腺肿 |
Ⅱ型糖尿病 | 甲状旁腺功能亢进 |
高甘油三酯血症 | 家族性混合型高脂血症 |
青年发病的成年型糖尿病 | 甲状腺功能减退症 |
高脂蛋白血症 | 原发性醛固酮增多症 |
代谢综合征 | 桥本氏甲状腺 |
家族性高胆固醇血症 | 痛风 |
骨质疏松症 | 维生素D缺乏病 |
淀粉样变性 | 妊娠糖尿病 |
偏头痛 | 丛集性头痛 | 动脉粥样硬化性脑梗塞 |
帕金森病 | 额颗叶痴呆 | 阿尔茨海默病 |
瘾病 | 特发性震颤 | 发作性共济失调 |
失眠 | 周期性瘫痪 | 迟发性运动障碍 |
躁狂症 | 多发性硬化 | 肌萎缩侧索硬化 |
抑郁症 | 神经性贪食 | 先天性痛觉缺失症 |
躁郁症 | 神经性厌食 | 排骨肌萎缩症 |
焦虑症 | 精神分裂症 | 视神经脊髓炎 |
强迫症 | 重症肌无力 | 不宁腿综合征 |
食管炎 | 十二指肠溃疡 |
肠易激综合症 | 原发性硬化性胆管炎 |
胰腺炎 | 胃食管反流病 |
克罗恩病 | 非酒精性脂肪性肝病 |
胆结石 | 慢性萎缩性胃炎 |
胃溃疡 | 原发性胆汁性肝硬化 |
胆囊炎 | 黑斑息肉综合征 |
慢性腹泻 | 溃疡性结肠炎 |
麦胶性肠病 | 妊娠期肝内胆汁淤积症 |
肺气肿 | 慢性阻塞性肺病 |
结节病 | 特发性肺纤维化 |
囊性纤维化 | 睡眠呼吸暂停综合征 |
慢性支气管炎 |
Ⅰ型糖尿病肾病 | 高血压肾病 |
前列腺增生 | 遗传性肾炎 |
Ⅱ型糖尿病肾病 | 特发性膜性肾病 |
多囊肾病 | 原发性肾小球肾炎 |
肾结石 | 致密沉积物性肾小球肾炎 |
狼疮性肾炎 | 激素敏感型肾病综合征 |
家族性良性血尿 | 膜增生性肾小球肾炎 |
尿黑酸症 | 激素抵抗型肾病综合征 |
IgA肾病 | 范科尼综合征 |
过敏性紫癜性肾病 |
巨细胞动脉炎 | 血栓性血小板减少性紫癜 |
风湿性关节炎 | 过敏性皮炎 |
高IgE综合症 | 再生障碍性贫血 |
白塞氏病 | 特应性皮炎 |
干燥综合征 | 反应性关节炎 |
银屑病 | 过敏性紫癜性肾炎 |
硬皮病 | 变形性骨炎 |
IgA肾病 | 系统性红斑狼疮 |
过敏性紫癜 | 银屑病性关节炎 |
风湿性心脏病 | 寻常型天疱疮 |
Ⅰ型糖尿病 | 原发性胆汁性肝硬 |
过敏性鼻炎 | 毒性弥漫性甲状腺肿 |
桥本氏甲状腺炎 | 原发性硬化性胆管炎 |
牙周炎 | 老年性耳聋 | 过敏性鼻炎 |
白内障 | 耳硬化症 | 视网膜色素变性 |
龋病 | 梅尼埃病 | 开角型青光眼 |
中耳炎 | 慢性鼻窦炎 | 老年性黄斑变性 |
硬皮病 | 慢性背痛 | 腰椎间盘突出症 |
雀斑 | 寻常型天疱疮 | 系统性红斑狼疮 |
骨关节炎 | 强直性脊柱炎 | 指甲髌骨综合征 |
脊柱侧凸 | 着色性干皮病 | 银屑病性关节炎 |
过敏性皮炎 | 变形性骨炎 | 非创伤性骨头坏死 |
特应性皮炎 | 过敏性紫癜 | 黑斑息肉综合征 |
银屑病 |
科学
描述所分析的基因的功能,提示每一种风险的个性化原因。
全面
每一个性状平均检测30个基因位点,信息更全面,风险评估更正确。
量化
对每一种疾病的风险用数字进行表示,直观明晰。
方便
唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理、组织等均可。
正确
拥有完善的技术平台,基因信息检测正确度高达99.99%。
实用
对于健康人群可预知疾病易感因素,提前预防及干预,对于已患病人群可以提供个性化治疗方案,提高治好效率。
关注自己及家人健康的人群;
有家族遗传史,想了解自身患病风险的人群
工作压力大,经常熬夜、喝酒的亚健康人群。
了解患病风险,科学预防;
明确发病机理,制定个性化治疗方案;
指导安全用药,避免药物伤害;
发现家族隐患,消除疾病传播,享受健康人生。
口腔粘膜
2根拭子
抗凝静脉血
3-5毫升抗凝血(紫色盖帽EDTA抗凝管)
检测周期: 20-25个工作日(自检测中心收到合格样本之日起)
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
出具报告
遗传咨询
发现不治之症的独特原因,为绝望家庭带来希望
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