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色素性视网膜炎61型（RP61）是一种遗传性眼病，主要影响视网膜的光感受器细胞，导致视力逐渐下降。基因检测在这种疾病的诊断和管理中起着重要的作用，可以帮助确认疾病的遗传基础，提供...
常染色体隐性遗传9型骨质疏松症（BPS9）是一种由基因突变引起的骨骼疾病，主要影响骨密度和骨骼强度。选择靶向治疗药物时，可以考虑以下几个步骤： 1. 基因检测：首先，进行基因检测以...
高锰血症伴肌张力障碍1型（Manganese-induced dystonia, MND1）是一种由于锰代谢异常引起的神经系统疾病。要区分导致该病发生的环境因素和基因因素，可以采取以下几种方法： 1. 家族史分析：通...
食道癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病率在全球范围内呈现显著的地域差异。食道癌的主要类型包括鳞状细胞癌（ESCC）和腺癌（EAC）。尽管传统的治疗方法如手术切除、放疗和化疗在某...
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