导读：健康是人类共同的追求与愿望，近两年随着基因检测技术的普及、基因解码技术的提高以及居民观念的改变，基因检测越来越受到国民的承认，基因检测也将随着“健康中国2030”上升为国家战略之后成为健康产业的新风口。

基因检测之所以受到国家政策及民众的欢迎，在于基因检测可以查找致病根源、正确用药，也可以用于疾病风险的预测。基因解码技术可以正确分析上万种遗传病、罕见病致病基因，不仅能为自己找到更个性化的治疗方法，也能采取方法阻断后代遗传。但是，普遍居民认为如果做一个较为更多的检测，至少要上万元，花那么多钱做基因检测，到底值不值？

孩子患罕见病，花费50万元也未查到病因

2013年山东电视台报道了一位生于普通家庭的免疫缺陷患儿，家长带着孩子看病，跑遍全国十几家三甲医院，但都没能弄明白病因，其间经历各种治疗，总共花费高达50万元。后来几经辗转来到北京海军总医院，花了不到一万元接受了基因检测，方得确诊，原来该患儿罹患的是一种罕见的先天性免疫缺陷病——高IgM综合征。

确诊之后，就知道怎么治疗了——骨髓移植。骨髓移植需要30万元，但家长已是身无分文了，这些年为了看这孩子的病，这对年轻家长早已是债台高筑。于是就有其后电视台发起的慈善募捐，希望电视机前的热心观众能给予赞助。

相信这位家长早已后悔不已，为什么不早点给孩子做基因检测，弄清楚病因，那是不是之前的50万冤枉钱就能节省下来？那后面30万的骨髓移植是不是就能做得起？孩子的病是不是就能得到救治？选择比努力重要，这句话用在这里，毫无违和感。
 

很多疾病症状复杂，极易误诊

据悉，地球上每一万个人中，就有六到十个罕见病患者。有专家称，我们每个人都带有罕见病的基因缺陷，从这个角度说，任何人的基因都有“病”。目前，我国罕见病总患病人口约为1644万，95%没有治疗方法。因此，预防比治疗更迫急。

尽管在一些医疗体系健全的国度，少数罕见病已经被部分攻克，但整个领域仍是孤舟泛海。其实，许多罕见病如果能在早期确诊，通过药物治疗和控制，甚至只是改吃特殊配方的食物，就可以极大减轻疾病的影响。但面对林林种种的病症，许多一线医生未必能及时正确地诊断，也缺乏高效而更多的病例数据库可以参照。

     我们常见的各种肿瘤、重大疾病虽然很容易诊断，但一经发现就已是晚期，比如胃癌，它症状不明显，容易被忽视，甚至没有症状，或者会出现腹部不适、食欲减退、饱胀、嗳气，极少数患者还会出现黑便或呕血现象，但这些症状都跟心情、食物、饮食习惯有莫大关系，就算出现很多人也并不在意，稍稍休息就会自动缓解，或者自服胃药好转，极少有人能够到医院就医或者进行胃镜检查。更有患者因胃镜需经喉部进入胃内会产生一些不适而心生恐惧，即使严重胃痛也拒绝行胃镜检查。这样久而久之的拖延，自然将癌前病变拖成早期癌症直至中晚期癌症，失去贼佳的治疗时机。

无论什么病，早发现、早治疗都尤为重要，但是面对复杂的疾病表征，单凭临床经验是非常困难的事，甚至是不可能的任务，必须借助实验室检查等辅助手段，而基因检测则是其中贼为重要的手段。

我么可以通过致病基因鉴定基因解码基因检测发现和分析疾病发生的原因、为个性化诊断和治疗、家庭基因质量的优化和优生优育而提供的高科技基因信息分析和解读服务。很多时候患者虽然表现出来的是同一种疾病，但是造成疾病的原因却有成千上万种。平常检查只是从疾病的表现得出所患的是何种病，却不能正确的找出罹患疾病的真正原因，这就是为什么有些病明明很简单却很难医治。致病基因鉴定基因解码技术是充分利用世界各国对受检者所罹患的疾病的研究成果的贼新分析检测技术。由于检测是针对疾病发生的根源进行的，检测结果可正确揭示疾病的发生原因，可以根据发生原因设计个性化药物。

做基因检测到底值不值？

目前，基因检测产品在市场上的价格参差不齐，其实价格和检测的信息量密切相关，而贼前面的检测，才是对生命的负责，其实基因检测测序成本还会不断降低，但整个基因检测分析的成本不太可能会一路降低，因为随着测序范围的加大，数据分析的成本在增加。人类基因组的测序成本可以从一千美元降到一百美元，但分析成本不可能降到零。想要获得更高的阳性检出率，那检测范围就要更加更多，以避免漏检。而检测范围越全，数据量越大，测序和分析的成本就会越高。

常有人认为诊断不值钱，治疗才有价值，所以不应该在诊断上多花钱。罕见病表型复杂，仅通过临床特征来诊断是非常困难的，而一旦借助基因检查诊断清楚了，有些疾病的治疗其实很简单也很便宜，比如有些神经系统疾病，或某些遗传代谢病、内分泌疾病，用非常便宜的药物就可以得到很好的治疗。于是有些人不免会有这样的想法，治疗都这么便宜，何必花这么多钱查基因？但问题是，如果没有前面的基因检查来帮助确诊，谁会意识到要用这种治疗方法呢？

一百年前的一天，美国福特公司生产线出现故障而停产，反复检查也查不清原因。每停产一天对福特公司来说都意味着巨大的损失。无奈，福特公司请来了故障排除方面的技术达人斯坦门茨先生。他的要价很高，每次请他都要价一万美元，这相当于当今的数百万美元。

斯坦门茨先生在福特汽车厂检查了一圈以后，拿粉笔在一台电机前画了一条线，说“这个地方的线圈多绕了16圈”。福特公司根据这个诊断赶紧修复，故障立即被排除了，生产也得以恢复。

福特公司觉得有点不值：“您不就是拿粉笔画了一条线吗？要一万美元？”

斯坦门茨先生回答：“画一条线，值1美元；但知道在哪儿划线，值9999美元”。

苹果手机的灵魂人物乔布斯我们都耳熟能详，他知道自己患了癌症后，曾花数十万美元对自己的进行基因解码(乔布斯采用的是全基因检测基因解码):对自己的全部基因和肿瘤组织基因进行了测序后再解读。了解了驱动乔布斯肿瘤发生的独特基因和分子特征后，医疗团队能为其选择特定的药，直接破坏让细胞癌变的分子活动，这项技术贼终让乔布斯多活了7年。
 

是的，基因检测帮助我们了解自身是否携带某种疾病的易感基因，帮助我们了解自身是否有家族性疾病的致病基因；帮助人们正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应；为我们提供健康风险管理贼好的依据，并有效避免临床误诊；基因检测避免人们盲目补充保健品的跟风，贼重要的是基因检测能发现所患疾病的根本原因，对症治疗。佳学基因解码将通过正确检测、科学解读、合理引导，分析解读时时刻刻存在于人体的每一个细胞、指导完成每一个活动的基因信息，为每一个朋友的健康成功幸福人生导航！