【佳学基因检测】α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症是英文Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测？

甲胎蛋白（HPAFP）的遗传性持续存在是临床上良性的常染色体显性病症，其特征在于成人生命中甲胎蛋白的持续表达（McVey等人，1993）。临床特征：常染色体隐性遗传;高母体血清甲胎蛋白。该病临床表征有：母体血清甲胎蛋白浓度增高。

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Alpha-ketoglutarate dehydrogenase deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症的数据库代码是omim_id:615970。

α-酮戊二酸脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)