【佳学基因检测】氯吡格雷不良反应基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

氯吡格雷不良反应是英文Clopidogrel response的中文翻译。这一疾病又叫做CYP2C19-related poor drug metabolism ；poor metabolism of clopidogrel ；resistance to clopidogrel;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止氯吡格雷不良反应在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做氯吡格雷不良反应基因解码、基因检测？

氯吡格雷耐药指利用氯吡格雷治疗时，氯吡格雷耐药患者与正常人群相比疗效弱。氯吡格雷是一种抗血小板药物，阻止血小板聚集形成血栓。这种药物主要是预防具有中风、心脏病、深静脉血栓或支架内动脉粥样硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐药患者出现严重的有时是致命的并发症时，需接受氯吡格雷治疗。这些患者也可能出现由于血凝异常引发的心脏病或中风，伴支架内血栓阻碍血液流动。 氯吡格雷耐药患者分为两类：中间代谢型和弱代谢型。中间代谢型患者能代谢一些氯吡格雷，因此他们获得部分疗效，但无法预防有害血栓的形成。弱代谢型患者很少或无法代谢氯吡格雷，因此他们获得的疗效有限，并且有形成有害血栓的风险。 氯吡格雷耐药除了与氯吡格雷治疗相关，似乎不会引起任何健康问题。

佳学基因Clopidogrel response基因解码、基因检测大数据分析

氯吡格雷耐药是一种常见病症，其发病率可能随着种群而变化。大约一半的亚洲血统个体患有氯吡格雷耐药，其中10％被归类为弱代谢者。在来自西方国家的人中，近30％估计具有氯吡格雷抗性，约3％被归类为弱代谢者。

Clopidogrel response致病鉴定基因解码

许多基因涉及将氯吡格雷转化为其活性形式和药效发挥。 CYP2C19基因对氯吡格雷的活化特别重要，并且该基因中的某些常见变异（多态性）与氯吡格雷耐药性相关。CYP2C19基因多态性和大部分的氯吡格雷疗效变化有关。其他基因的多态性可能对氯吡格雷疗效的影响较小。CYP2C19基因编码主要在肝细胞中分布的酶。它在内质网中有活性，内质网参与蛋白质加工和转运。CYP2C19酶在许多药物的加工中起作用——包括氯吡格雷。 CYP2C19酶有助于将氯吡格雷转化为其活性形式，这是药物在体内起作用所必需的。其活性形式的氯吡格雷

Clopidogrel response基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

氯吡格雷耐药以常染色体显性模式遗传。共显性意味着两种不同形式的基因表达，并且两种形式都影响遗传性状。一些具有氯吡格雷耐药的人具有将药物转化为其活性形式的能力降低，因为CYP2C19基因的一个拷贝中的多态性导致酶活性降低。这些个体被描述为中间代谢者。具有氯吡格雷耐药的其他个体将药物转化为非常少或没有药物转化为其活性形式，因为CYP2C19基因的两个拷贝中的多态性导致缺乏酶活性。这些个体被描述为弱代谢者。重要的是要注意，不是具有CYP2C19基因突变的个体都具有氯吡格雷抗性。这些具有发展氯吡格雷耐药的风险的个

氯吡格雷不良反应的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，氯吡格雷不良反应的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

氯吡格雷不良反应基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)