【佳学基因检测】氯氮平不良反应基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

氯氮平不良反应是英文Clozapine response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止氯氮平不良反应在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做氯氮平不良反应基因解码、基因检测？

氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类抗血小板药，通过不可逆地抑制P2Y12 ADP受体阻止血小板活化和聚集。作为前药，氯吡格雷需要肝脏生物转化以形成活性代谢物。该转化由两个连续的氧化步骤组成，其中涉及细胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遗传变异体，如CYP2C19 * 2，以及其他遗传和非遗传因素，可影响患者对氯吡格雷的反应。特异性CYP2C19变异会损害活性氯吡格雷代谢物的形成，其导致无法抑制血小板。在接受经皮冠状动脉介入（PCI）的氯吡格雷治疗的急性冠状动脉综合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特异性变异的患者可能处于严重不良心血管事件的风险增加。

佳学基因Clozapine response基因解码、基因检测大数据分析

Clozapine response致病鉴定基因解码

Clozapine response基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

氯氮平不良反应的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，氯氮平不良反应的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

氯氮平不良反应基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)