【佳学基因检测】怎么做“用力”诱导型多形性室性心动过速基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

“用力”诱导型多形性室性心动过速是英文Effort-induced polymorphic ventricular tachycardias的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止“用力”诱导型多形性室性心动过速在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做“用力”诱导型多形性室性心动过速基因解码、基因检测？

依法韦仑（英文：Efavirenz）是一种抵抗爱滋病毒的有效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®，它是一种属于非核苷逆转录酶抑制物（NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor）类别的药物，可在高活性抗逆转病毒疗法中使用，进行医治甲类人体免疫性病毒（HIV type 1）。依法韦仑可用于医治未被医治过的HIV病毒感染者，她的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基（regimen）。依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV病毒在高危人群当中的感染与扩散。

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“用力”诱导型多形性室性心动过速的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，“用力”诱导型多形性室性心动过速的数据库代码是omim_id:614546。

怎么做“用力”诱导型多形性室性心动过速基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)