【佳学基因检测】达爽基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

如何让达爽的效果更好？为什么用了达爽后有些不舒服？影响达爽的使用的基因有那些？佳学基因通过基因解码明确了达爽的作用机量，吸收和应用的影响因素，提供达爽基因检测服务。

【达爽别名】

达爽,盐酸咪达普利，依米普利

【达爽英文名】

Imidapril Hydrochloride Tablets

【达爽性状】

本品薄膜衣片，除去膜衣后显白色

【达爽药理毒理】

1. 药理 本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。 2. 毒理(致癌、致突变和生殖毒性) 鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。

【达爽药代动力学】

健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。

【达爽适应症】

原发性高血压、肾实质性病变所致继发性高血压。

【达爽用法用量】

口服，成人次5～10mg，一日一次；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。

【达爽不良反应】

本品不良反应大轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各血细胞减少。

【达爽禁忌】

1.对本品有过敏史的患者 2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者 3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者 4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69a)进行血液透析的患者

【达爽注意事项】

1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。 2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。 3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。 4．手术24小时内贼好不用本药。

【达爽孕妇及哺乳期妇女用药】

1. 妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。 2. 哺乳期妇女慎用本品，必须用药时，应中止哺乳。

【达爽儿童用药】

作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。

【达爽老年患者用药】

老年人服用本品时，因从低剂量开始（如2.5mg），并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。

【达爽药物相互作用】

(1) 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 (2) 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 (3)使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。 (4) 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱 (5) 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。

【达爽规格】

10mg

【达爽基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致达爽的适应症产生的致病基因，及影响 达爽的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。