佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 基因与生活 >

【佳学基因检测】福辛普利基因检测

佳学基因通过福辛普利的基因检测,提供药物说明书,指出药物的用法、用量、毒性及适应症,为医生和病人提供参考。

佳学基因检测】福辛普利基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

佳学基因通过福辛普利的基因检测,提供药物说明书,指出药物的用法用量毒性适应症,为医生和病人提供参考。

【福辛普利别名】

蒙诺 ,福辛普利

【福辛普利外文名】

Fosinopril,Monopril

【福辛普利成分】

福辛普利

【福辛普利适应症】

高血压和心力衰竭

【福辛普利用量用法】

高血压 成人和于12岁的儿童 10-40mg/日,单次服药。初始剂量通常10 mg qd。约4周后,根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过40mg/日,不增强降压作用。如单独使用不能有效控制血压,可加服利尿药。同时服用利尿药治疗的高血压的病人在开始用本药治疗,利尿药贼好停服几天以减少血压过分下降的危险,如4周后,血压不能被充分控制,可以恢复使用利尿药。如果不能终止服用利尿药,则在给予本药初始剂量10 mg时,应严密观察几小时,直至血压稳定为止。心力衰竭 推荐的初始剂量为10 mg qd,如病人能很好地耐受,可逐渐增量至 40mg qd。

【福辛普利禁忌】

妊娠和哺乳妇女。

【福辛普利不良反应】

头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心/呕吐、腹泻和腹痛、心悸/胸痛、皮疹/瘙痒、骨骼肌疼痛/感觉异常、疲劳和味觉障碍。低血压,包括直立性低血压。偶有胰腺炎。暂时性血红蛋白和红细胞减少,偶见血尿。

【福辛普利注意事项】

注意临测肝肾功能。严重心功能不全、接受或高剂量利尿剂、血容量减少、血钠过低、已有低血压、患不稳定性心功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的病人应在医院内开始治疗。

【福辛普利药物相互作用】

本药能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少。与保钾利尿药或补钾剂合用可增加高血钾血症的危险。抗酸药可能影响本药的吸收,必须分开服用,至少相隔2hr。与非甾体类抗炎药合用可能影响本药的抗高血压作用。与锂同时使用可能增加血清锂的浓度。与其它抗高血压药,例如B-受体阻滞剂、甲基多巴、钙离子拮抗剂和利尿药合用,可以增加抗高血压药效。ACE抑制剂可能增强麻醉药和镇痛药的降血压作用。

【福辛普利规格】

片剂 10 mg x 14片。

福辛普利药物<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>

【福辛普利基因检测

佳学基因采用基因解码技术,分析导致福辛普利的适应症产生的致病基因,及影响 福辛普利的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部