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【佳学基因检测】2019年诺贝尔奖授予了这个领域的基因解码研究人员

北京时间2019年10月7日下午5点30分,2019年诺贝尔生理学/医学奖授予了对于生命活动的基因解码做出重要贡献的科学家。他们分别是来自哈佛医学院达纳-法伯癌症研究所的威廉·凯林( William G. Kaelin, Jr.),牛津大学弗朗西斯·克里克研究所的彼得·拉特克利夫( Peter J. Ratcliffe) 以及美国约翰霍普金斯大学医学院的格雷格·塞门扎(Gregg L. Semenza)。以表彰他们在细胞感知和适应氧气



佳学基因检测】2019年诺贝尔奖授予了这个领域的基因解码研究人员
 

基因解码导读

北京时间2019年10月7日下午5点30分,2019年诺贝尔生理学/医学奖授予了对于生命活动的基因解码做出重要贡献的科学家。他们分别是来自哈佛医学院达纳-法伯癌症研究所的威廉·凯林( William G. Kaelin, Jr.),牛津大学弗朗西斯·克里克研究所的彼得·拉特克利夫( Peter J. Ratcliffe) 以及美国约翰霍普金斯大学医学院的格雷格·塞门扎(Gregg L. Semenza)。以表彰他们在细胞感知和适应氧气变化这一重要生命活动机制中的基因解码研究。

Gregg L. Semenza

Peter J. Ratcliffe

William G. Kaelin, Jr.

 

氧气感知与适应机制与人类的哪些生命活动有关?

生物体感受氧气浓度的信号识别系统是生命贼基本的功能。它们在贫血、心血管疾病、黄斑退行性病变以及肿瘤等多种疾病中发挥作用。
 

2019年诺贝尔获奖者是怎样进行氧感知过程的基因解码的?

 

氧气是众多生化代谢途径的电子受体,科学界对氧感应和氧稳态调控的研究开始于促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)。当氧气缺乏时,肾脏分泌 EPO刺激骨髓生成新的红细胞。比如当我们在高海拔地区活动时,由于缺氧,人体的新陈代谢发生变化,开始生长出新的血管,制造新的红细胞。为了了解人类是由如何感知体内、体外环境中氧气浓度的变化,并做出相应的调整,全世界的研究人员开始去寻找并解码这一过程中背后基因的作用。2019年诺贝尔获奖者在这一领域做出了卓越的贡献。这几位科学家们做的正是找出这种身体反应背后的基因表达。他们发现这个反应的“开关”是一种蛋白质,叫做缺氧诱导因子 (Hypoxia-inducible factors, HIF),但其功能远不止开关那么简单。

20世纪90年代初,Semenza 和 Ratcliffe 开始研究缺氧如何引起EPO的产生。他们发现了一个不仅会随着氧浓度的改变发生相应的改变,还可以控制EPO 的表达水平的转录增强因子HIF,如果将其DNA 片段插入某基因旁,则该基因会被低氧条件诱导表达。1995年,Semenza 和博士后王光纯化了 HIF-1,发现其包含两个蛋白:HIF-1α 和 HIF-1β,并证实了 HIF-1是通过红细胞和血管新生介导了机体在低氧条件下的适应性反应。 随后, Semenza 和 Ratcliffe 又扩展了低氧诱导表达基因的种类。他们发现,除了 EPO, HIF-1 在哺乳动物细胞内可以结合并激活涉及代谢调节、血管新生、胚胎发育、免疫和肿瘤等过程的众多其他基因。 此外,他们观察到当细胞转变为高氧条件时 HIF-1 的数量急剧下降,仅当缺氧时该因子才能能够激活靶基因。那么推动 HIF-1 破坏的原因是什么?答案来自一个意想不到的方向。

希佩尔-林道综合征(Von Hippel–Lindau disease,VHL综合征)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。VHL病人由于 VHL 蛋白的缺失会以多发性肿瘤为特征, 涉及脑、骨髓、视网膜、肾脏、肾上腺等多个重要器官,典型的肿瘤由不适当的新血管组成。肿瘤学家 William Kaelin 一直试图弄清楚其病理。然而,就在 HIF 被纯化的第二年, Kaelin 发现 VHL 蛋白可以通过氧依赖的蛋白水解作用负性调 HIF-1。Kaelin 和Ratcliffe 随后的研究又发现了双加氧酶在VHL 蛋白识别 HIF-1 的过程中发挥着重要的作用。 HIF 控制着人体和大多数动物细胞对氧气变化的复杂又正确的反应,三位科学家一步步揭示了地球生命基石的奥秘。通过调控 HIF 通路从而达到治疗目的的研究方向正发挥着巨大的潜力,他们的工作正在并将继续造福人类。


(责任编辑:佳学基因)
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