什么是基因突变,基因突变一定会得癌症么?
通俗来说基因突变是指基因结构发生了变化,由于DNA碱基对的替换、增添和缺失所造成。在细胞进行分裂的过程中,DNA会自我复制,在复制过程中难免会发生错配现象,比如A和T配对,结果A被C替换了,在复制过后就变成了C和G配对。由于内因和外因(诱变剂等)同时作用下,发生了单个碱基对的改变,叫做碱基置换突变。通常情况下这种突变会引起编码的蛋白质的结构和功能的变化,进一步影响表现型的变化,这是产生个体差异的根本原因。
如果在DNA片段中有多个碱基对插入或者缺失,从而在影响后续的DNA复制和编码氨基酸,这种称为移码突变。同样,它也可以使基因的表达收到影响,让蛋白质或酶的结构与功能发生改变。
基因突变的两大类就是碱基置换突变(点突变)和移码突变,其中碱基置换突变包括转换和颠换;移码突变包括缺失和插入。基因突变在各个物种之间是普遍的、随机的。
癌症是基因表达的蛋白质序列发生了变化,也就是结构和功能的变化。由于碱基发生不同变化后,在进行编码的过程中也会出现不同现象。在编码氨基酸时,突变前和突变后的密码子都编码同一种氨基酸,所以突变前后所产生的蛋白质功能是一样的,这种突变成为同义突变。
当然,碱基对发生改变后造成不能编码原来的氨基酸,造成了蛋白质功能异常,也就会引起疾病或癌症,这种突变就是错义突变。
如果突变使多肽链提前终止,导致不能继续合成,则成为无义突变,同样,本应停止合成多肽链时,却因为碱基对突变使它继续向下合成直到停止,这种成为终止密码突变,这两种突变都会影响蛋白质及酶的结构与功能。
随着人们的研究发现,肿瘤相关基因的突变导致了肿瘤遗传物质的改变,包括原癌基因和抑癌基因的基因变异,不同类型的肿瘤,相关的基因也有不同的突变方式,目前尚未对所有肿瘤的基因突变类型有全面了解了,人们也在不断研究与发现新的致癌原因。
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