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【喜讯】佳学基因肿瘤靶向药物基因检测满分通过2021全国临床检验室间质评!

喜讯 | 佳学基因正确用药满分通过2021全国临床检验室间质评! 佳学基因导读:近日,国家卫生健康委临床检验中心公布了2021年全国临床检验室间质量评价(EQA)正确用药项目结果, 此次,佳学基

佳学基因检测】通知:佳学基因肿瘤用药基因检测正确性再获满分!


遗传病、罕见病基因检测导读:

肿瘤肺癌的基因检测EGFR,KRAS,BRAF。这些基因上的突变也可导致其他肿瘤的发生。国家卫计委临床医学检验中心每年都对佳学基因的检测质量进行抽查。再次获得满分通过。

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遗传病、罕见病基因检测导读:

近日, 国家卫生健康委临床检验中心公布了“2021年全国临床检验室间质量评价(EQA)正确用药项目结果”,此次,佳学基因积极参与本次室间质评活动,均高于全国正确率,以满分成绩顺利通过。
 

肺癌肿瘤靶向用药、正确用药EGFR基因检测

 

国家卫生计生委临床检验中心

 2021年4月21日,由中华人民共和国国家卫生健康委(原国家卫生部、国家计划生育委员会)指导下的临床医学检验中心通过行业质量检查、监查规范,对佳学基因医学检验实验室进行了在肿瘤正确用药中具有指导作用的EGFR突变的检测进行了抽查。佳学基因以一百分的成绩通过了行业质量抽查机构的考验。这是佳学基因连续多年参与的质量管理行为。佳学基因通过检验检测的过程管理措施,高效历次抽查都获得满意的结果。

佳学基因通过基因解码揭示:EGFR基因是编码中国人体内细胞上的一类跨膜受体酪氨酸激酶的DNA序列,这一个蛋白质上特定区域的激活即磷酸化对肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有重要意义。表皮生长因子受体(EGFR),又被称为ErbB-1或HER1,是ErbB系列蛋白质中的一个。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,这一个系列中的蛋白质形成了由多个层级组成的细胞间、细胞内信号传递体系,并和和其它信号网络传递通道、通路相互作用,共同调节细胞的增殖、分化、转移和凋亡。这一系列蛋白质的过度表达、导异常表表、突变,以及与这些蛋白质相结合的配体的高度表达,都会导致一些肿瘤疾病的产生,如非小细胞肺癌结直肠癌乳腺癌、头颈癌、宫颈癌膀胱癌甲状腺癌胃癌和肾癌等。

EGFR突变情况的检测不仅可以指导不同肿瘤尤其是肺部品的正确治疗,还可以提前知道肿瘤的风险。在这些临床应用中,基因解码和基因检测有着重要的区别。基因检测主要是检测数据库常见的突变位点,而基因解码则是将EGFR及其系列蛋白的编码基因序的全部序列变化都包含在内。

 

佳学基因肿瘤靶向用药、正确用药KRAS基因检测正确度达到100%

肿瘤<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的正确度是怎样确定的

在连续多年参加肿瘤正确用药,包括肺癌、胃癌、肠癌、食道癌、食管癌、神经胶质瘤的正确用药的基因检测后,佳学基因再一次于2021年5月11日获得临床质量检测中心的质量抽查评比结果。抽醒结果表明,同佳学基因进行的多项检测一样,由佳学基因医学检验实验室送检的KRAS肿瘤基因检测的各项突变检测结果全部正确、正确,也就是检测的正确率达到100%。值得注意的是,在此次抽查中,有很我三甲医院的检测并没有满分通过。这说明了佳学基因的检测质量优于很多医学检验、临床检验同行。另外,还有更多的机构没有参加这种非常严格的质量测评。

佳学基因通过先进的基因解码技术发现并解构了KRAS基因编码的RAS蛋白质的结构,揭示了RAS蛋白质的调节机制,描绘了RAS调控的细胞内、细胞间信号通路,并通过《人的基因序列变化与人体疾病表征》详尽指出了KRAS基因突变在结肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌 、肠癌中的作用。建立了该基因突变与癌症的发生、恶化与转移之间的关系。佳学基因指出,KRAS基因的突变不只是许多癌症的驱动突变,也可能参与体细胞突变所导致的肿瘤发生。在人的正常组织中,KRAS基因存在着高频突变,因此,有肿瘤风险基因检测中,是否包括了KRAS的特定突变是检验检测项目设计质量的一个重要指标。在肿瘤850中,KRAS也是一个重要的基因。对KRAS突变检测的正确性,有助于肿瘤风险和肿瘤正确用药检测的有效性。

佳学基因肿瘤靶向用药、正确用药指导BRAF基因检测获得满分 

北京大学人民医院<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>

佳学基因与2021年再次参加了用于评估肿瘤正确用药指导检测正确性、高效性的室间质评项目。在这次评测中,对于肿瘤风险基因检测、肿瘤正确用药基因检测、肿瘤恶化风险基因检测、及肿瘤转移风险基因检测具有重要意义的BRAF突变的基因检测,佳学基因医学检验实验室、佳学基因临床检验中心再次以100%的正确性、正确率获得了满分。尽管这次评测,佳学基因获得了超过众多包括医院在内的医疗机构的成绩。佳学基因继续很抓样品的选择、样品的包装、样品的邮寄、肿瘤正确用药检测信息的核对、检测与分析过程、检测结果的复核、检测报告的审校、检测结果的解释和说明、临床医师的沟通。正如,每次检测评估后的总结大会,佳学基因除了对大家工作的承认以外,更多的是检验、检测及分析流程的细化、标准化及责任心的培训和实操。 

此次全满分通过卫生部临检中心的室间质评,是对佳学基因实验室科研实力、技术服务水平等综合能力的承认,表明佳学基因提供的正确用药基因解码服务满足临床要求,并得到有力证明,值得客户信赖。


什么是室间质评?

卫生部临床检验中心(NCCL)自1982年成立以来,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,在临床实验室质量管理中,室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。室间质量评价(EQA,external quality assessment),又称作能力验证实验,是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分,是医疗机构质量管理的重要内容,也是实验室检测质量承认的重要依据。

室间质量评价的主要作用包括:

 

  • 评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况;

  • 识别实验室的质量问题,促进启动改进措施,提高检验质量水平;

  • 判断不同检验方法的有效性和可比性;

  • 识别实验室间的差异;

  •  增强医生对检验结果的信任。

 

为什么要参加室间质评?

卫生部临床检验室间质评是目前国内对实验室室间质评的贼高标准,是实验室高效和改进检验质量的重要手段。

室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证。

☞通过卫生部临床检验中心开展的临床检验室间质量评价

= 实验室管理和检测结果的正确性高效、稳定;

= 检测、分析、解读能力得到全面、持续、反复验证;

= 实验室检测质量始终保持在较高水平。

 

佳学基因正确用药基因解码

佳学基因通过解码患者体内基因组成(药物靶点,致病基因,药物吸收、分解、代谢相关基因),优先选择效果好、毒性低的治疗药物,显著提高患者治疗效果,节省治疗时间和费用。

为肿瘤患者选择有效的靶向、化疗药物;

为糖尿病、高血压等复杂慢性疾病发现有效药物;

为遗传病如侏儒症、自闭症、智障患者发现并设计个性化治疗方案。

基因解码,为靶向治疗、正确治疗、个性化治疗提供科学依据!

图片无替代文字

 

生化检测---检测聚因成疾的风险;

功能检测---检测与时聚变的风险;

基因检测---检测可能的疾病风险;

基因解码---发现潜藏的疾病隐患!

佳学基因——发现疾病风险,明确致病原因、有效预防、正确用药,改变家族命运!

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佳学基因解码——人类基因信息解读与应用专家!

 

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(责任编辑:佳学基因)
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