【佳学基因检测】有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征,又译为持续性苗勒管综合征,其英文疾病名称persistent Müllerian duct syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于。
什么样的人应当做有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征基因解码、基因检测?
持续性苗勒管综合征的特征在于苗勒氏衍生物,子宫和管的持续存在,否则通常是男性化的男性(Knebelmann等人,1991)。该病临床表征有:男性内生殖器异常;腹股沟疝;腹股沟疝;泌尿生殖系统异常;血激素水平异常;男性不育;双侧隐睾。
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持续性苗勒管综合征基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
持续性苗勒管综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征的数据库编码是;ICD编码是Q55.8
有效、悠久、长期、很久性苗勒管综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。
(责任编辑:佳学基因)