【佳学基因检测】卵巢癌基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

卵巢癌是英文ovarian cancer的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卵巢癌在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做卵巢癌基因解码、基因检测？

卵巢癌是一种影响女性健康的疾病。该类型疾病的症状是卵巢内的细胞出现无法控制的异常繁殖，发展形成肿瘤。卵巢是女性的生殖器官，其功能是产生卵细胞。卵巢癌患者中40岁以上年龄的占90％，其中多数又是60岁以上的患者 卵巢癌中最常见的是上皮细胞癌，该细胞分布在体表和体内。卵巢上皮癌一般是由卵巢表面的上皮细胞引起。然而，研究人员认为，许多甚至绝大多数的卵巢癌是由于输卵管末端皱襞处（纤毛）的上皮细胞所引起的，发生癌变后迁移至卵巢部位。 癌症通常也好发于腹腔处的（腹膜）上皮细胞。该种癌症，称为原发性腹膜癌，与卵巢上皮癌的病因，症状，分化程度和治疗均比较类似。原发性腹膜癌常常会扩散至卵巢。甚至卵巢切除后也会发生这种情况。原因是卵巢，输卵管，以及腹膜这些部位的癌症发病情况均比较相似，并且很容易从其中某一器官迁移至其他部位，所以往往难以区分。这几种癌症关联密切，以至于科研人员通常会将它们进行统一研究。 约有10％的卵巢癌患者，癌症不是发生于上皮细胞，而是由生殖细胞所引起，该细胞是卵细胞的前体细胞，还有卵巢内分泌激素的粒层细胞也会引起癌症。 卵巢癌的早期症状一般不是很明显。随着病情的发展，会出现一些典型的体征和症状，如骨盆或下腹部出现疼痛或沉重感觉，腹胀，快速进食，背痛，月经期或绝经后阴道出血，或大小便异常。然而，这些症状也可能出现在其他疾病的症状中。有以上一种或多种症状也并不能说明该女性患有卵巢癌。 在有些病例中，肿瘤能够侵袭至周围组织并扩散到身体的其他部位。如果卵巢癌发生扩散，肿瘤最常出现的位置一般在腹腔内或卵巢周围器官的表面，如膀胱或结肠部位。肿瘤开始于某处，然后扩散至体内其他部位，这种情况称为肿瘤的迁移。 有些卵巢癌是家族遗传性的疾病。这种疾病被称为遗传性癌症，一般与遗传基因的突变有关。遗传性卵巢癌通常比非遗传性（偶发）的患者发病早。 由于卵巢癌被诊断出来时一般都是晚期，因此较难以治疗。卵巢癌导致每年约140,000妇女死去，死亡率比其他任何妇科癌症都高。然而，如果该病在早期被诊断出来并治疗，5年的存活率是比较高的。

佳学基因ovarian cancer基因解码、基因检测大数据分析

每年约10万个妇女中有12个患有卵巢癌。

ovarian cancer致病鉴定基因解码

当关键基因（控制细胞生长和分裂或修复损伤的DNA）中的突变的积累允许细胞不可控制地生长和分裂以形成肿瘤时，癌症发生。大多数卵巢癌的病例是散发性的;在这些情况下，相关的遗传变化在人的一生中获得，并且仅存在于卵巢中的某些细胞中。这些变化，称为体细胞突变，不是继承的。 TP53基因中的体细胞突变出现在几乎一半的卵巢癌中。该基因产生的蛋白质被描述为肿瘤抑制因子，因为它有助于保持细胞生长和分裂太快或以不受控制的方式。这些突变中的大多数改变p53蛋白中的单个氨基酸，减少或消除蛋白质的肿瘤抑制功能。因为改变的蛋白质不太

ovarian cancer基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

大多数卵巢癌的病例不是由遗传性因素引起的。这些癌症与在人的一生中获得的体细胞突变相关，并且他们不在家族中聚集。由种系突变引起的癌症倾向通常以常染色体显性模式遗传，这意味着一个拷贝的改变基因在每个细胞中足以增加人的发展癌症的机会。虽然卵巢癌只发生在女性中，但是突变的基因可以从母亲或父亲遗传。重要的是要注意，人们遗传了患癌风险，而不是疾病本身。不是在这些基因中遗传突变的人都将最终发展癌症。在家族中聚集的卵巢癌的许多病例中，疾病的遗传基础和遗传机制尚不清楚。

ovarian cancer的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卵巢癌的数据库编码是；ICD编码是

卵巢癌基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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